Familial hyperinsulinism
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 7
Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
0211 8117702
0211 8101504844
Website
Email
Kinder- und Jugendkrankenhaus Auf der Bult
Janusz-Korczak-Allee 12
30173 Hannover
0511 81150
0511 81151060
Website
Fachzentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Centre for Rare Diseases Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing
Zentrum für Seltene Erkrankungen am TUM Klinikum Rechts der Isar TUM Klinikum Rechts der Isar
Kölner Platz 1
80804 München
089 30682632
089 30683849
Website
Email
- Wolcott-Rallison-Syndrom
- Hyperinsulinismus, familiärer
- Adrenogenitales Syndrom
- Diabetes mellitus, neonataler
- Hypothyreose, kongenitale
- Turner-Syndrom
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Addison-Krankheit
- Diabetes insipidus, zentraler
- Hypophysenhormon-Mangel, kombinierter, nicht-erworbener
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
Website
Email
- Congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency
- Neonatal adrenoleukodystrophy
- Pituitary adenoma
- Adrenogenital syndrome
- Addison disease
- Glycogen storage disease
- Cushing syndrome
- Multiple endocrine neoplasia type 2A
- Pituitary deficiency
- Acute adrenal insufficiency
- Adrenocortical carcinoma
- Multiple endocrine neoplasia
- Rare diabetes mellitus type 1
- Multiple endocrine neoplasia type 2B
- Kallmann syndrome
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
Website
Email
- Lipodystrophie, erworbene
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Prolaktinom
- Lipodystrophien, primäre
- Neoplasie, endokrine multiple
- Diabetes mellitus, seltener
- Diabetes insipidus, zentraler
- Akromegalie
- Kraniopharyngeom
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Addison-Krankheit
- Adipositas, genetisch bedingte
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Website
Email
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialambulanz Hämatologie
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Dextrokardie
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Eisenmenger-Syndrom
- Hämophilie
- Immundefekt, primärer
- Graft versus host-Krankheit
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Transposition der großen Arterien
- Epilepsie, seltene
- Fallot-Tetralogie
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Persistierender Ductus arteriosus
- Von-Willebrand-Syndrom